Цветок

Схема строения цветка: 1 - цветоножка; 2 - цветоложе; 3 - околоцветник;4 - чашелистики; 5 - тычинки; 6 - лепестки; 7 - пестик; 8 - завязь.

ЦВЕТОК

Авторы: Д.Д. Соколов

ЦВЕТОК, репродуктивный орган цветковых растений. В обоеполом Ц. происходят микро- и мегаспорогенез, гаметогенез (с образованием яйцеклеток и спермиев), опыление, оплодотворение, развитие зародыша и образование плода с семенами.

Строение

Ц. чрезвычайно многообразны по строению, окраске и размерам, варьирующим от нескольких мм до 1 м и более в диаметре (раффлезия). Ц. часто имеет цветоножку (если её нет, Ц. называется сидячим). Все элементы Ц. сидят на оси - цветоложе. Наружные не участвующие в размножении (стерильные) элементы, если они развиты, образуют околоцветник. Двойной околоцветник состоит из наружных чашелистиков и внутр. лепестков. Чашелистики, образующие в совокупности чашечку, обычно служат для защиты внутр. частей цветка и имеют зелёную окраску (т. е. фотосинтезируют). Лепестки у насекомоопыляемых растений окрашены, как правило, в яркие, привлекающие опылителей цвета; у ветроопыляемых они невзрачные или отсутствуют. В совокупности лепестки составляют венчик. У растений более специализиров. семейств венчики сростнолепестные. Простой околоцветник состоит из листочков околоцветника. Он бывает венчико- или чашечковидный. Внутрь от околоцветника расположены тычинки, в центре - плодолистики. Совокупность тычинок (мужскую часть) в Ц. называют андроцеем, совокупность плодолистиков (женскую часть) - гинецеем. Если плодолистики свободные, то каждый из них называют пестиком. У большинства покрытосеменных плодолистики в цветке объединены между собой с образованием одного пестика. Рыльце пестика содержит особую ткань, служащую для улавливания пыльцы. Столбик (если плодолистики свободные, то говорят о стилодии) приподнимает рыльце над завязью, если его нет - рыльце сидячее. В завязи образуются семязачатки. Многие Ц. имеют нектарники - железистые образования, выделяющие нектар. Ц. могут быть обоеполыми или (реже) раздельнополыми. Последние располагаются на одних и тех же (однодомные) или на разных (двудомные) растениях. У некоторых видов есть как однополые, так и обоеполые цветки. Примитивными признаками в Ц. считаются: нефиксированное число его частей, наличие нескольких плоскостей симметрии, гинецей, состоящий из свободных мешковидных (асцидиатных) плодолистиков, верхняя (т. е. свободная от др. частей цветка) завязь и др. Фиксиров. число частей и их синорганизация, наличие одной плоскости симметрии или асимметричность, гинецей из сросшихся плодолистиков, нижняя завязь и др. рассматриваются в качестве производных признаков. Однако эволюция цветка не носила однонаправленный характер. Установлены случаи эволюционной утраты срастания между плодолистиками, вторично верхней завязи, вторично актиноморфных цветков, увеличения размаха варьирования и абсолютных значений числа органов цветка и т. д. Эволюция Ц. во многих таксонах шла в тесной связи с эволюцией насекомых-опылителей, что привело к возникновению сложных механизмов опыления.

Происхождение

Существуют разл. теории происхождения Ц. По псевдантовой теории он возник из разветвлённой системы побегов, а тычинки и плодолистики - из видоизменённых боковых ветвей. Согласно более популярной эвантовой теории, Ц. представляет собой укороченный репродуктивный побег, несущий листовые структуры: элементы околоцветника, микроспорофиллы (тычинки) и мегаспорофиллы (плодолистики) на оси - цветоложе. Эвантовая теория предполагает существование предка Типы цветков. I. Без околоцветника или с редуцированным околоцветником: 1 - лебеда (пестичный цветок); 2 - ива (а - тычиночный цветок, б - пестичный цветок); 3 - ясень; 4 - молочай (а - тычиночный цве... покрытосеменных с плоскими мегаспорофиллами, имевшими семяпочки на верхней стороне, однако таких ископаемых не найдено. Некоторые учёные видели решение этой проблемы в предположении о резких изменениях репродуктивных органов, связанных с мутациями в регуляторных генах. Мезозойские голосеменные порядка кейтониевые, которых сейчас обычно считают ближайшими родственниками покрытосеменных, имели семяпочки на морфологически верхней стороне сильно модифицированных листовидных структур, образовывавших почти замкнутые капсулы. Ныне эти капсулы сравнивают не с плодолистиками, а с семяпочками покрытосеменных, предполагая гомологию стенки капсулы кейтониевых и покрова семяпочки (интегумента) покрытосеменных. Гомологизация тычинок и плодолистиков покрытосеменных с к.-л. структурами кейтониевых затруднена из-за недостаточно полной сохранности остатков последних. Эволюция Ц. во многих таксонах шла в тесной связи с эволюцией насекомых-опылителей (преим. перепончатокрылых и чешуекрылых), что привело к возникновению сложных механизмов опыления.

Литература Лит.: Руцкий И.А. Краткий очерк развития антэкологии. Воронеж, 1980; Жизнь растений. М., 1980. Т. 5. Ч. 1; Рейвн П., Эверт Р., Айкхорн С. Современная ботаника. М., 1990. Т. 1-2.

Источник: Статья БРЭ . Дополнительная информация: Википедия Google Yandex